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Curriculum - Prof.ssa Gabriella SAVIANO

Curriculum

 

NOTIZIE GENERALI

 

Cognome:                                                        Saviano

Nome:                                                              Gabriella

Luogo e data di nascita:                               Napoli, 31 marzo 1962

Domicilio:                                                      

Nazionalità:                                                     Italiana

Stato civile:                                                    

Presente posizione:                                      Professore Universitario di II fascia

Telefono:                                                         0874404417 -

Fax:                                                                   0874404123

e-mail:                                                              saviano@unimol.it

 

 

TITOLI DI STUDIO

 

1) Laurea in Chimica, conseguita presso l’Università degli Studi di Napoli “Federico II”. Tesi: "Studi strutturali in soluzione di peptidi oppioidi contenenti residui deidroamminoacidici mediante spettroscopia NMR" con votazione 110/110  (a. a. 1987/88)

2) Abilitazione all'esercizio della professione di Chimico (I sessione 1990).

3) Titolo di “Dottore di Ricerca in Scienze Chimiche” (V ciclo) il 22-9-93 presso l'Università degli Studi di Napoli “Federico II”. Tesi: "Studi Strutturali in Soluzione di agonisti e antagonisti del recettore delle Tachikinine NK2 mediante Spettroscopia di Risonanza Magnetica Nucleare".

Corsi e Scuole di perfezionamento

-1989- III Scuola Nazionale di Scienza delle Proteine tenutasi a Siena organizzata dalla Società Italiana di Biochimica Gruppo Struttura e Funzione delle Proteine, conseguendo il relativo diploma di frequenza.

-1990- Scuola di Risonanza Magnetica Nucleare tenutasi in Siena organizzata dall'Università degli Studi di Siena, conseguendo il relativo diploma di frequenza.

-1991- V Scuola Nazionale di Scienza delle Proteine: Spettroscopia NMR di Sistemi Proteici, organizzata dalla Società Italiana di Biochimica, conseguendo il relativo diploma di frequenza.

-1995- "Corso di Formazione sui Sistemi di Qualità ISO 9000" (Napoli 31-1-1995/7-2-1995) organizzato dall'Ordine dei Chimici della Campania conseguendo il relativo attestato di frequenza.

-1995- "Corso di Economia Ambientale" (Napoli 30-3-1995/4-4-1995) organizzato dall'Ordine dei Chimici della Campania conseguendo il relativo attestato di frequenza.

-1996- Corso "Qualità e Sicurezza" (40 ore), organizzato dall'Ordine dei Chimici della Campania (delibera o.d.C. 617/95) conseguendo il relativo attestato di frequenza..

-1996- "Corso di Ecoaudit" per l'adesione volontaria delle aziende alla normativa CEE sull' ambiente, organizzato dall' Eurosportello-Cesvitec. Responsabili scientifici del corso Prof. Volpicelli e Prof. Arena (Napoli Ottobre 1996-Aprile 1997), (300 ore).

-2000- “Advanced corse in nucleic acid NMR spectroscopy: a practical approach”, organizzato dall’Istituto di Biostrutture e Bioimmagini, CNR Napoli.

 

FORMAZIONE POST-DOTTORATO

 

Borsa di Studio annuale (Giugno 1993-maggio 1994) presso il reparto di Risonanza Magnetica Nucleare dell'Istituto per la Chimica di Molecole di interesse Biologico del Consiglio Nazionale delle Ricerche, Arcofelice, Napoli.

Borsa di studiopost-dottorato di Ricerca di durata biennale (giugno 1994-giugno 1996) presso l'Università degli studi di Napoli "Federico II": "Progettazione di molecole biologicamente attive".

Ricercatore Universitario per il settore scientifico disciplinare CHIM/03(ex CO3X) Chimica Generale e Inorganica presso la Facoltà di Scienze Matematiche Fisiche e Naturali dell’Università degli Studi del Molise con decreto rettorale n.1134 del 18.12.1997 con decorrenza 2/1/98 (assunzione in servizio).

 

POSIZIONE ATTUALE

 

Professore Universitario di II fascia per il settore scientifico disciplinare CHIM/03, Chimica Generale e Inorganica, presso il Dipartimento di Bioscienze e Territorio dell’Università del Molise con decorrenza 21/12/2006.

 

 

PARTECIPAZIONE A PROGETTI DI RICERCA

 

Progetto di ricerca  afferente al fondo per la ricerca di Ateneo (ex 60%) 1999: “Determinazione strutturale e sintesi di metaboliti secondari da organismi vegetali e funghi fitopatogeni” (durata biennale). Responsabile: prof. G. Piccialli.

Progetto PRIN 1999: “Sintesi e studio conformazionale di legandi interagenti con il recettore della nocicettina” (durata biennale). Responsabile scientifico: prof. P. Temussi.

Progetto di ricerca CNR Agenzia 2000: “Studi delle relazioni struttura-attività di peptidi biologicamente attivi e proteine” (durata triennale).Responsabile scientifico: Dr. T. Tancredi.

Progetto di ricerca  afferente al fondo per la ricerca di Ateneo (ex 60%) 2000: “Determinazione strutturale e sintesi di metaboliti secondari da organismi vegetali e funghi fitopatogeni” (durata biennale). Responsabile: prof. G. Piccialli.

Progetto PRIN 2003: “Implementazione di algoritmi e tecniche sperimentali per predizioni di modelli proteici combinate con dati di risonanza magnetica nucleare” (durata biennale). Responsabile scientifico: prof. P. Temussi.

Progetto di ricerca  afferente al fondo per la ricerca di Ateneo (ex 60%) 2003: “Isolamento, determinazione strutturale e sintesi di sostanze naturali ad attività farmacologia da organismi vegetali e animali” (durata biennale). Responsabile: prof. V. De Felice.

Partecipazione al Programma Operativo Nazionale “Ricerca Scientifica, Sviluppo Tecnologico, Alta Formazione” 2000-2006 – Avviso n. 4391 del 31 Luglio 2001 – Misura III.1 - Progetto  n. 1372-562 (CIPE) - “STRUIM –Formazione di figure professionali nell’ambito delle biostrutture e bioimmagini”

Componente dell’area Botanico-Chimica del progetto di durata biennale del Dipartimento di Scienze e Tecnologie per l’Ambiente e il Territorio (IS) dal titolo: “Osservatorio Permanente Territoriale nell’Area Parco e Preparco del PNALN per il monitoraggio delle modifiche faunistiche stanziali e del profilo dei componenti naturali delle specie floristiche in relazione alla sismicità della catena delle Mainarde e della biodiversità”. (2009-2011).

Professore associato all’Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR Pozzuoli (NA) sul progetto di ricerca “Caratterizzazione Strutturale di molecole collegate al tumore della tiroide” nell’ambito della commessa (PM.P06.017): Biomarcatori e Bioterapie nei tumori umani.  Studi di sistemi proteici e marcatori per la diagnostica molecolare(2011-2013).

Riconferma dell'associatura all'Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR di Pozzuoli (NA) sul progetto di ricerca "Caratterizzazione strutturale di molecole correlate al cancro della tiroide" (PM.P06.017): Biomarcatori e bioterapie nei tumori umani. Studi di sistemi proteici e marcatori per la diagnostica molecolare. (2014-2016). 

Progetto dipartimentale-2014: Composti naturali con attività biologica

Riconferma dell'associatura  all'Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR di Pozzuoli (NA) con attività di ricerca nel campo dell'analisi metabolomica e biochimica di sostanze di origine naturale: Progetto del PdGp 2017-2019 a cui fare riferimento: DCM.AD003.068 / FONTANA - CHIMICA BIO-ORGANICA. Gennaio 2017 - Dicembre 2019.

Componente del Progetto “L’ALTISSIMO MOLISE COME MODELLO DI LABORATORIO DELLA SOSTENIBILITÀ AMBIENTALE E DELLA QUALITÀ
DELLA VITA”. Responsabile: Prof. Vincenzo De Felice 2020-2021.
 
Professore associato presso l'Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR di Pozzuoli (NA) sul progetto di ricerca "Caratterizzazione di PGM1 da lievito" nell'ambito del progetto "DCM.AD007.195/ ANDREOTTI SpoRA-PGM1 Commissioned Study. (2022-2024).

 

Insegnamenti e Didattica

-1997-Febbraio-Aprile, contratto individuale di lavoro a tempo determinato per l'insegnamento delle materie CHIMICA e TECNOLOGIE CHIMICHE presso l'ITIS "Augusto Righi" di Napoli.

-1997-Maggio-Dicembre, docente esterna per i corsi di Formazione Professionale della Regione tenuti presso il CFPR Istituto “Torricelli”, Marigliano (NA), corsi per i quali ha svolto lezioni di Impianti di Depurazione per “Tecnico di Gestione Impianti Depurazione Acque” (60 ore).

-1998- Gennaio ad oggi la sottoscritta ricopre il ruolo di Ricercatore Universitario (settore disciplinare CHIM03) presso l’Università degli studi del Molise, Facoltà di SS MM FF NN, corso di laurea in SCIENZE AMBIENTALI.

-a.a. 1999-2000-Affidamento del corso di Chimica Analitica (40 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze Ambientali).

-a.a. 2000-2001- Affidamento del corso di Chimica Generale ed Inorganica (50 ore) presso la Facoltà di Agraria di Campobasso (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie delle Produzioni Animali).

-a.a. 2001-2002- Affidamento del corso di  Chimica dell’ambiente e dell’inquinamento (61 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Bioanalitiche).

-a.a. 2001-2002- Affidamento del corso di  Radiochimica (7 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Bioanalitiche).

-a.a. 2001-2002- Affidamento del corso di Laboratorio di Preparazioni, b) Primo approccio al laboratorio chimico (49 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Metodi e Processi Chimici).

-a.a. 2002-2003- Affidamento del corso di  Chimica dell’ambiente e dell’inquinamento (64 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Bioanalitiche).

-a.a. 2002-2003- Affidamento del corso di  Radiochimica (8 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Bioanalitiche).

-a.a. 2003-2004- Affidamento del corso di  Chimica dell’ambiente e dell’inquinamento (64 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2003-2004- Affidamento del corso di  Radiochimica (8 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

a.a. 2004-2005- Affidamento del corso di Struttura, attività e funzione delle proteine(modulo 16 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Specialistica in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2004-2005- Affidamento del corso di Scienze ambientali (modulo di impatto sull’ambiente dei prodotti chimici 27 ore) Facoltà di Scienze del benessere di Campobasso (Laurea in tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

-a.a. 2004-2005- Affidamento del corso di Chimica ambientale (72 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2005-2006- Affidamento del corso di Struttura, attività e funzione delle proteine (modulo 16 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Specialistica in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2005-2006- Affidamento del corso di Scienze ambientali (modulo di impatto sull’ambiente dei prodotti chimici 45 ore) Facoltà di Scienze del benessere di Campobasso (Laurea in tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

-a.a. 2005-2006- Affidamento del corso di Chimica ambientale (72 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2006-2007- Analisi Strutturale delle proteine(2CFU, 16 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Scienze Biologiche).

-a.a. 2006-2007- Chimica Generale ed Inorganica con elementi di Organica(2CFU, 30 ore), Facoltà di Medicina e Chirurgia di Campobasso (Laurea in Tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

-a.a. 2006-2007- Chimica ambientale(7CFU, 72 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2007-2008- Chimica generale(6CFU, 52 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze dell’Ambiente e della Natura).

-a.a. 2007-2008- Chimica generale(4CFU, 32 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Ottica e Optometria).

-a.a. 2007-2008- Analisi Strutturale delle proteine(2CFU, 16 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Scienze Biologiche).

-a.a. 2007-2008- Chimica Generale ed Inorganica con elementi di Organica(2CFU, 30 ore), Facoltà di Medicina e Chirurgia di Campobasso (Laurea in Tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

-a.a. 2007-2008- Chimica ambientale(7CFU, 64 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2007-2008- Chimica ambientale(3CFU, 24 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze dell’Ambiente e della Natura).

-a.a. 2008-2009- Analisi Strutturale e funzionale delle proteine(4CFU, 40 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare).

-a.a. 2008-2009- Chimica Generale ed Inorganica con elementi di Organica(2CFU, 30 ore), Facoltà di Medicina e Chirurgia di Campobasso (Laurea in Tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

-a.a. 2008-2009- Chimica ambientale(7CFU, 64 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze e Tecnologie Biologiche).

-a.a. 2008-2009- Chimica ambientale(3CFU, 24 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze dell’Ambiente e della Natura

-a.a. 2009-2010- Analisi Strutturale e funzionale delle proteine(4CFU, 40 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare).

-a.a. 2009-2010- Chimica Generale ed Inorganica con elementi di Organica(2CFU, 30 ore), Facoltà di Medicina e Chirurgia di Campobasso (Laurea in Tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

-a.a. 2009-2010- Chimica ambientale(3CFU, 24 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Corso di Laurea in Scienze dell’Ambiente e della Natura).

-a.a. 2010-2011- Analisi Strutturale delle proteine(4CFU, 40 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare).

-a.a. 2010-2011- Struttura e proprietà chimiche degli inquinanti. (5CFU, 48 ore)presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Biologia Ambientale).

-a.a. 2010-2011- Chimica Generale ed Inorganica con elementi di Organica(2CFU, 30 ore), Facoltà di Medicina e Chirurgia di Campobasso (Laurea in Tecniche della prevenzione nell’ambiente e nei luoghi di lavoro)

a.a. 2011-2012- Analisi Strutturale delle proteine (6CFU, 52 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare).

a.a. 2012-2013- Analisi Strutturale delle proteine (6CFU, 52 ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare).

a.a. 2012-2013- Analisi ambientale (3CFU, 28ore) presso la Facoltà di Scienze di Isernia (Laurea  in Scienze Biologiche).

a.a. 2013-2014 ad oggi- Tecniche Strumentali Avanzate presso il DiBT; Pesche (IS) (7CFU) Laurea in Biologia.

a.a. 2015-2016 ad oggi- Analisi Strutturale delle Proteine presso il DiBT Pesche (IS), Laurea in Biologia.

 

 

ATTIVITA’ SCIENTIFICA

 

L'attività scientifica della prof. Gabriella Saviano si inquadra nella tematica di ricerca riguardante la  caratterizzazione strutturale di molecole biologicamente attive, naturali o di sintesi, e le relazioni riguardanti la loro struttura con l’attività biologica.

La quasi totalità della sua attività scientifica riguarda lo studio di molecole di natura peptidica di rilevante interesse biologico per mezzo della Risonanza Magnetica Nucleare 1H, 13C e 15N mono, bidimensionale e tridimensionale in soluzione e di minimizzazione di calcolo energetico (tecniche di Dinamica Molecolare e di "Distance Geometry").

Tale attività ha consentito di ottenere informazioni sulle preferenze conformazionali e sul comportamento di biomolecole naturali e di sintesi onde determinare i fattori che governano o regolano il riconoscimento molecolare di tali sostanze fra di loro o la loro interazione, in taluni casi, con ioni metallici.

Infatti la specificità dei meccanismi di riconoscimento molecolare rappresenta la base per l'attività biologica di molti sistemi, quali ad esempio complessi enzima-substrato, o l'interazione tra un recettore ed un substrato. La ragione di tale specificità è legata alla conformazione assunta da uno o entrambi i sistemi coinvolti nell'interazione e, quindi, uno dei principali obiettivi nel campo dello studio di tali sistemi è rappresentato dall'individuazione della conformazione responsabile della funzione svolta. Questi studi, uniti a quelli di previsione del comportamento di sistemi biologici di crescente complessità, permettono di guidare il ricercatore nel "design" razionale di nuovi sistemi con specifiche proprietà e maggiore attività biologica rispetto ai composti naturali. Tali studi sono stati spesso coadiuvati dall’utilizzo di sistemi solvente che simulano l’ambiente recettoriale o che favoriscono, se intrinsecamente possibile, la loro tendenza a strutturarsi. Inoltre, da diversi anni si presta grande attenzione allo studio dei metaboliti primari e secondari di origine sia vegetale che animale e all'isolamento e alla caratterizzazione strutturale mediante tecniche NMR e analisi multivariata. L'analisi dei profili metabolici di estratti vegetali e animali nella loro totalità di metaboliti primari e secondari permette di definire il fingerprinting metabolico di un dato organismo. Tali indagini possono essere condotte attraverso esperimenti NMR mono e bidimensionali affiancati da un'elaborazione statistica dei dati. I profili NMR vengono elaborati statisticamente con software dedicati e con analisi statistiche multivariate mediante PCA (Principal Component Analysis) e PLS-DA (Partial Least Square Discriminant Analysis). Questa ricerca è completata da studi sulla caratterizzazione, la variabilità chimica e la qualità degli oli essenziali (EO) estratti da matrici vegetali (mediante idrodistillazione, separazione cromatografica (GC) e spettrometria di massa), seguiti da studi sulla correlazione tra il contenuto chimico di una determinata specie e le proprietà farmacologiche, come l'attività antimicrobica, l'attività antinfiammatoria e antiossidante e l'attività antitumorale.

PUBBLICAZIONI

1) M. A. Castiglione Morelli, G. Saviano, P. A. Temussi, G. Balboni, S. Salvadori and R. Tomatis.

NMR Studies of a series of Dehydrodermorphins. (1989) Biopolymers  28, 129-138.

2) G. Saviano, P. A. Temussi, A. Motta, C. Maggi, and P. Rovero.

Conformation- Activity Relationships of Tachikinin Neurokinin A(4-10) and of Some (Xaa8) Analogues. (1991) Biochemistry 30, 42 10175-10181.

3) P. Amodeo, A. Motta, D. Picone, G. Saviano, T. Tancredi and P. A. Temussi.

Viscosity as a Conformational Sieve. NOE of linear Peptides in Cryoprotective Mixtures.

(1991) Journal of Magnetic Resonance  95, 201-207.

4) P. Amodeo, A. Motta, T. Tancredi, S. Salvadori, R. Tomatis, D. Picone, G. Saviano and P. A. Temussi.

Solution Structure of Deltorphin I at 265 K: A Quantitative NMR Study.

(1992) Peptide Research 5, 49-55.

5) P. A. Temussi, D. Picone, G. Saviano, P. Amodeo, A. Motta, T. Tancredi, S. Salvadori and R.Tomatis.

Conformational Analysis of an Opioid Peptide in Solvent Media that Mimic Cytoplasm Viscosity.

(1992) Biopolymers 32, 367-372.

6) P. Amodeo, A. Motta, T. Tancredi, D. Picone, G. Saviano, P. A. Temussi, S. Salvadori and R. Tomatis.

Conformation activity relationship of deltorphin I: A NMR study in viscous media.

(1992) Peptides "Chemistry and Biology", J. A. Smith and J. E. Rivier, Eds., ESCOM Science Publisher B.V., Leiden, 115-116.

7) T. Tancredi, H. Iijima, G. Saviano, P. Amodeo, P. A. Temussi.

Structural Determination of the Active Site of a Sweet Protein: A 1H NMR Investigation of pMNEI.

(1992) FEBS Letters 310, 27-30.

8) M. Tallon, D. Ron, D. Halle, P. Amodeo, G. Saviano, P. A. Temussi, Z. Selinger, F. Naider and M. Chorev.

Synthesys, Biological Activity and Conformational analysis of [pGlu6, N-Me-Phe8, Aib9]Substance P(6-11): a selective agonist for the NK3 receptor.

(1993) Biopolymers 33, 915-926.

9) P. Amodeo, P. Rovero, G. Saviano and P. A. Temussi.

Solution conformation of c-[Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met], a NK2 tachykinin antagonist.

(1994) International Journal of Peptide &Protein Research 12, 1-6.

10) G. Zanotti, F. Rossi, M. Saviano, T. Tancredi, G. Saviano, A. Maione, M. Filizola, B. Di Blasio and C. Pedone.

A Potent Cyclolinopeptide A Analogue: Solid State and Solution Conformation of cyclo[Pro-Phe-Phe-Ala-Glu-(OtBu)]2.

(1995) J. Am. Chem. Soc. 117, 8651-8658.

11) G. Zanotti, A. Maione, F. Rossi, M. Saviano, C. Pedone, P. Fucile, G. Saviano and T. Tancredi.

Solution structure of cyclopeptides inhibiting the cholate uptake in hepatocytes.

in “Peptides 1994” (H.L.S. Maia, ed.) 1995, 559-560, ESCOM, Leiden.

12) A. Motta, B. Bremnes, M. A. Castiglione Morelli, R. W. Frank, G. Saviano and O. Bakke.

Structure-Activity Relationship of the Leucine-Based Sorting Motifs in the Cytosolic Tail of the MHC-Associated Invariant Chain.

(1995) J. Biol. Chem. 270, 27165-27171.

13) T. Tancredi, G. Saviano, P. Fucile and G. Zanotti.

Bioactive peptides: Solution Structure Determination, by NMR methods, of Cyclodecapeptides  inhibiting the cholate uptake in hepatocytes.

(1995) Bulletin of Magnetic Resonance., 17 192-193 (David G. Gorenstein editor).

14) F. Rossi, M. Saviano, P. Di Talia, B. di Blasio, C. Pedone, G. Zanotti, M. Mosca, G. Saviano, T. Tancredi, K. Ziegler and E. Benedetti.

Solution and Solid State Structure of an Aib-Containing Cyclodecapeptide Inhibiting the Cholate Uptake in Hepatocytes.

(1996) Biopolymers. 40, 465-478.

15) G. Caliendo, P. Grieco, E. Perissutti, V. Santagata, G. Saviano, T. Tancredi and P.A. Temussi.

Conformational Analysis of three NK1 Tripeptide Antagonists. A 1H NMR Study.

(1997) Journal of  Medicinal Chemisrty, 40, 594-601.

16) T. Tancredi, G. Saviano, C. Pedone, F. Rossi, M. Saviano, K. Ziegler, H. Kemmer, D. F. Mierke and G. Zanotti.

Structure Activity Relationships of Cyclodecapeptides Inhibiting the Cholate Uptake in Hepatocytes.

in “Peptides 1996”, R. Ramage and R. Epton, Eds., Mayflower Scientigfic Ltd, Kingswinfort, 821- 822, (1998).

17) P. Amodeo, G. Saviano, G. Borin, A. Calderan, P. Ruzza, and T. Tancredi.

Solution Conformational Analysis of Sodium Complexed [Gly6]- and [Gly9]- Antamanide Analogs.

(1998) J. Peptide Res., 51, 180-187.

18) G. Zanotti, M. Saviano, G. Saviano, T. Tancredi, F. Rossi,  C. Pedone and E. Benedetti.

Crystal and Solution Conformation of the Cyclo(Pro-Phe-Phe-Aib-Leu).

(1998) J. Peptide Res., 51, 460-466.

19) G. Saviano, O. Crescenzi, D. Picone, P. A. Temussi and T. Tancredi.

Solution Structure of Human b-endorphin in Helicogenic solvents: a NMR Study.

(1999) J. Peptide Sci., 5, 410-422.

20) G. Saviano, F. Rossi, E. Benedetti, C. Pedone, D. F. Mierke, A. Maione, G. Zanotti, T. Tancredi and M. Saviano.

Structural Consequences of Metal Complexation of cyclo[Pro-Phe_Phe-Ala-Xaa]2 Decapeptides.

(2001) Chemistry a  Eur. J., 7.N° 6, 1176-1183.

21) R. Spadaccini, O. Crescenzi, T. Tancredi, N. De Casamassimi, G. Saviano, R. Scognamiglio, A. Di Donato and P. A. Temussi.

NMR Structure of a sweet protein, the single chain monellin MNEI.

(2001) J. Mol. Bio., 305, 505-514.

22) F. Rossi, A. De Capua, G. Zanotti, T. Tancredi, P. Amodeo, G. Saviano, M. Saviano, R. Iacovino and E. Benedetti.

Conformation of 3-Residues-Containing Cyclic Pentapeptide Analogues of the Antitumoral Astin Family.

(2001) Peptides: “The Wave of the Future”, V. M. Lebl and R. A. Houghten, Eds, APS, San Diego Ca, 289-290,.

23) F. Rossi, G. Zanotti, M. Saviano, R. Iacovino, P. Palladino, G. Saviano, P. Amodeo, T. Tancredi, D. Spalletti, P. Laccetti and E. Benedetti.

New antitumoral cyclic astin analogues containing uncoded amino acid residues: synthesis, structural and biological studies.

(2002) Peptides 2002. Benedetti E., Pedone C. eds. Ziino. 868-869,.

24) R. Spadaccini, F. Trabucco, G. Saviano, D. Picone, O. Crescenzi, T. Tancredi and P. A. Temussi.

The Mechanism of interaction of Sweet Proteins with the T1R2-T1R3 Receptor: Evidence from the Solution Structure of G16A-MNEI.

(2003) J. Mol. Bio. 328 683-692.

25) F. Rossi, G. Zanotti, M. Saviano, R. Iacovino, p. Palladino, G. Saviano, P. Amodeo, T. Tancredi, P. Lancetti  and E. Benedetti.

New Antitumoral Cyclic Astin Analogues: Synthesis, Conformation and Biology.

(2004) J. Peptide. Science 10, 92-102.

26) G. Saviano, E. Benedetti, R. Cozzolino, P. Laccetti, P. Palladino, A. De Capua, G. Zanotti, P. Amodeo, T. Tancredi and F. Rossi.

Influence of conformational flexibility on biological activity in cyclic Astin analogues.

(2004) Biopolymers 76, 477-484.

27) A. De Capua, A. Del Gatto, L. Zaccaro, G. Saviano, A. Carlucci, A. Livigni, C. Gedressi, T. Tancredi, C. Pedone, M. Saviano.

Syntethic Peptide Reproducing the Mitochondrial Targeting Motif of AKAP121. Synthesis and Conformational Studies.

(2004) Biopolymers 76, 459-466

28) P. Palladino, A. De Capua, C. Pedone, R. Ragone, F. Rossi, G. Saviano, T. Tancredi, C. Limatola, D. Ragozzino and E. Benedetti.

Structural features of the interaction between SDF-1 analogues and the CXCR4 receptor.

(2005) 4th Hellenic Forum on bioactive peptides, 75-81. P. A. Cordopatis ed. Typorama, Patras Grece.

29) P. Palladino, B. Tizzano, C. Pedone, R. Ragone, F. Rossi, G. Saviano, T. Tancredi, E. Benedetti.

Structural determinants of unexpected agonist activity in a retropeptide analogue of the SDF-1 N-terminus.

(2005) FEBS Letters, 579, 5293-5298.

30) P. Palladino, L. Ronga, B. Tizzano, C. Pedone, F. Ross, R. Ragone, T. Tancredi, G. Saviano, A. Facchiano, S. Costantini, M. Ruvo and E. Benedetti.

Prion Protein Misfolding: Conformational Stability of the 2-Helix.

(2005) Understanding Biology Using Peptides. S.E. Blondelle ed. APS.

31) V. Esposito, R. Gallucci, D. Picone, G. Saviano, T. Tancredi and P. A. Temussi

The Importance of Electrostatic Potential in the interaction of Sweet Proteins with the Sweet Taste Receptor.

(2006) J. Mol. Bio. 360, 448-456.

32) Ronga L., Palladino P. , Tizzano B., Ragone R. , Ruvo M., Saviano G., Tancredi T., Costantini S., Facchiano A., Benedetti E., Pedone C., Rossi F..

Prion protein helix-2 conformational properties: Implication for full length protein folding and stability.

(2006) J.Peptide Sci. Suppl vol 12, Y14, p.6.

33) L. Ronga, P.Palladino, G. Saviano, T. Tancredi, E. Benedetti, Raffaele Ragone and Filomena Rossi

NMR Stucture and CD Titration with metal cations of Human Prion a2-Helix-Related Peptides

(2007) Bioinorganic Chemistry and Applications. Volume 2007, Article ID 10720, 9 pages.

34) M. Antonietta Ciardiello, Daniela Meleleo, Gabriella Saviano, Roberta Crescenzo, Vito Carratore, Laura Camardella, Enrico Gallucci, Silvia Micelli, Teodorico Tancredi, Delia Picone, Maurizio Tamburini.

Kissper, a kiwi fruit peptide with channel-like activity: Structural and functional features.
(2008) Journal of Peptide Science. Volume 14, Issue 6, Date: June, Pages: 742-754.

35) L. Ronga, P. Palladino, G. Saviano, T. Tancredi, E. Benedetti, R. Ragone, F. Rossi.Structural characterization of a neurotoxic threonine-rich peptide corresponding to the human prion protein a2-helical 180-195 segment, and comparison with full-length a2-helix-derived peptides.
(2008) Journal of Peptide Science. V. 14, Issue 10, Date: October, Pages: 1096-1102.

36) P. Palladino, G. Saviano, T. Tancredi, E. Benedetti, F. Rossi, R. Ragone. Structural determinants of protein traslocation in bacteria: conformational flexibility of SecA IRA1 loop region. (2011) Journal of Peptide Science.

37) P. Palladino, L. Portella, G. Colonna, R. Raucci, G. Saviano, F. Rossi, M. Napolitano, S. Scala, G. Castello and S. Costantini.

The N-terminal Region of CXCL11 as Structural Template for CXCR3 Molecular Recognition: Synthesis, Conformational Analysis, and Binding Studies.

(2012) Chem. Biol. Drug Des. 80, 254-265.

38) Antonio Falasca, Dominique Melck, Debora Paris, Gabriella Saviano, Andrea Motta, Maria Iorizzi

Seasonal changes in the metabolic fingerprint of Juniperus communis L. berries extracts by 1H NMR–based metabolomics. (2013) Metabolomics submitted

39) Falasca, A.; Caprari, C.; De Felice, V.; Fortini, P.;Saviano, G.; Zollo, F.; Iorizzi, M. (2016).GC-MS analysis of the essential oils of Juniperus communis L. berries growing wild in the Molise region: Seasonal variability and in vitro antifungal activity.  BIOCHEMICAL SYSTEMATICS AND ECOLOGY - ISSN:0305-1978 vol. 69 pp.166-175.  DOI:10.1016/j.bse.2016.07.026.

40) G. Saviano, D. Paris, D. Melck, A. Falasca, D. Trupiano, M. Iorizzi, G. S. Scippa, A. Motta. (2016). Monitoring spatial and temporal metabolic dynamics of woody poplar root under mechanical stress conditions by NMR-based metabolomics. Metabolomics, 12:62. DOI 10.1007/s11306-016-0995-8.

41) G. Saviano, D. Paris, D. Melck, F. Fantasma, A. Motta, M. Iorizzi. (2019). Metabolite variation in three edible Italian Allium cepa L. by NMR-based metabolomics. A comparative study in fresh and stored bulbs. Metabolomics. Vol. 15(8):105. DOI 10.1007/s11306-019-1566-6.

42) C. Caprari, F. Fantasma, F. Divino, A. Bucci, M. Iorizzi, G. Naclerio, G. Ranalli, G. Saviano. (2021) Chemical Profile, in Vitro Biological Activity and Comparison of Essential Oils from Fresh and Dried Flowers of Lavandula angustifolia L. Molecules, 26(17), 5317. DOI 10.3390/molecules26175317. 

43) De Vita S., Chini M.G., Saviano G. Finamore C., Festa C., Lauro G., De Marino S., Russo R., Avagliano C., Casapullo A., Calignano A., Bifulco G and Iorizzi M. (2021) Biological Profile of Two Gentiana lutea L. Metabolites Using Computational Approaches and in vitro Tests. Biomolecules, 11(1490). DOI 103390/biom11101490.

44) S. De Vita, C. Finamore, M.G.Chini, G. Saviano, V. De Felice, S. De Marino, G. Lauro, A. Casapullo, F. Fantasma, F. Trombetta, G. Bifulco, MariaIorizzi. (2022) Phytochemical analysis of the methanolic extract and essential oilfrom leaves of industrial hemp Futura 75 cultivar: Isolation of a new cannabinoid derivative and biological profile using computational approaches. Plants. doi: 10.3390/plants11131671.

 

 

 

 

 

PROCEEDINGS and ABSTRACTS

 

1) G. Saviano, V. Pavone, C. Pedone, P. A. Temussi, C. Maggi, V. Pestellini and P. Rovero. Conformation- Activity Relationships of Tachikinin NKA(4-10) and of some Synthetic Analogs.

Second Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 21-23, 1990.

2) P. A. Temussi, P. Amodeo, A. Motta, D. Picone, G. Saviano and T. Tancredi.

Conformational Analysis of Linear Peptides in Solvent media that mimic Cytoplasm Viscosity.

The Peptide-Protein Bridge Toronto, Canada June 10-14, 1991.

3) M. Chorev, F. Naider, M. Tallon, Z. Selinger, P. Amodeo, G. Saviano, P. A. Temussi. Conformational analysis of pGlu6-Phe7-N-Me-Phe8-Aib9-Leu10-Met11-NH2: a Substance P analog selective for The NK3 receptor.

3RD Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 24-27, 1992.

4) O. Bakke, M. A. Castiglione Morelli, B. Dobberstein, G. Saviano and A. Motta.

The secondary structure of the sorting signal peptide from the invariant chain protein.

3RD Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 24-27, 1992.

5) T. Tancredi, H. Iijima, G. Saviano, P. A. Temussi.

Proton assignment and secondary structure of p-MNEI, a single chain sweet protein related to monellin.

3RD Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 24-27, 1992.

6) T. Tancredi, H. Iijima, G. Saviano, P. Amodeo and P. A. Temussi.

Proton Assignment and Secondary Structure of The Active Site of p-MNEI, a Single Chain Sweet Protein.

Convegno Nazionale di Risonanze Magnetiche, Roma, 21-23 Ottobre 1992.

7) F. Rossi, G. Zanotti, A. Maione, G. Saviano, M. Saviano, T.Tancredi, E. Benedetti, B. Di Blasio and C. Pedone.

Synthesis, tridimensional structure and biological properties of c(Ala-Glu(OtBu)-Pro-Phe-Phe-)2: a Cyclolinopeptide A analogue.

4TH Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 22-25, 1994.

8) G. Zanotti, A. Maione, F. Rossi, M. Saviano, C. Pedone, G. Saviano and T. Tancredi.

Solution structure of Cyclopeptides inhibiting the cholate uptake in hepatocytes.

23rd European Peptide Symposium. Braga, Portogallo, Settembre 4-10, 1994.

9) T. Tancredi, G. Saviano and P. Amodeo

Conformational analysis of Na+ complexes of two analogs of antamanide in solution by a 2D-NMR-simulated annealing-molecular dynamics approach.

25th Italian Meeting on Magnetic Resonance and Alpe-Adria Symposium on NMR

3-5 ottobre 1994 Trieste.

10) O. Bakke, B. Bremnes, M. Castiglione Morelli, G. Strazzullo, G. Saviano and A. Motta

The Leu-Ile/Met-Leu internalisation motifs in the cytoplasmic tail of the MHC-associated invariant chain protein lie within a helix-turn structure.

25th Italian Meeting on Magnetic Resonance and Alpe-Adria Symposium on NMR

3-5 ottobre 1994 Trieste.

11) T. Tancredi, G. Saviano, P. Fucile and G. Zanotti.

Bioactive peptides: Solution structure determination, by NMR methods, of cyclodecapeptides inhibiting the cholate uptake in hepatocytes.

ISMAR 95. Twelfth conference of the International Society of Magnetic Resonance. 16-21 July 1995, Sydney Australia.

12) G. Saviano, T. Tancredi, B. Di Blasio, G. Zanotti, M. Saviano, F. Rossi and C. Pedone.

Solution and solid state structure of Aib-containing cyclopeptides inhibiting the colate uptake in hepatocytes.

5TH Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 19-22, 1996.

13) G. Caliendo, P. Grieco, E. Perissutti, V. Santagata, G. Saviano, T. Tancredi and P.A. Temussi.

Conformational Analysis of three NK1 Tripeptide Antagonists.

5TH Naples Workshop on Bioactive Peptides. Capri, Italia, May 19-22, 1996.

14) T. Tancredi, G. Saviano, C. Pedone, F. Rossi, M. Saviano, G. Zanotti

Structure Activity Relationship Study of Cyclodecapeptides Inhibiting the Cholate Uptake in Hepatocytes.

24TH European Peptide Symposium. Edinburgh, Scotland Sept 8-13, 1996.

15) O. Crescenzi, D. Picone, G. Saviano, T. Tancredi and P. Temussi

NMR Study of b-Endorphin in exafluoroacetone/water.

VI Capri Workshop in bioactive peptides, Luglio 1998 Capri (NA) 

16) O. Crescenzi, D. Picone, G. Saviano, T. Tancredi and P. A. Temussi.

NMR Study of b-Endorphin in exafluoroacetone/water.

25th European Peptide Symposium, 1998, Budapest, Hungary.

17)G. Saviano, , T. Tancredi and P. Amodeo

Solution conformational analysis of sodium complexed [Tyr6] and [Tyr9]-Antamanide analogs

2D-NMR-Simulated Annealing-Molecular Dynamics Approach

Gruppo Italiano Discussione Risonanze Magnetiche, Ottobre 1998 Cortona (AR)  (lavoro selezionato per la discussione orale)

18) R. Spadaccini, O. Crescenzi, T. Tancredi, N. De Casamassimi, G. Saviano, R Scognamiglio, A. Di Donato, and P. Temussi

Solution structure of a sweet protein: NMR study of MNEI, a single chain monellin.

XIX ICMIRBS, Agosto 2000 Firenze.

19) R. Spadaccini, O. Crescenzi, T. Tancredi, N. De Casamassimi, G. Saviano, R Scognamiglio, A. Di Donato, and P. Temussi

Solution structure of a sweet protein: NMR study of MNEI, a single chain monellin.

VII Capri workshop on bioactive peptides, Settembre 2000 Capri (NA)

20) R. Spadaccini, O. Crescenzi, T. Tancredi, N. De Casamassimi, G. Saviano, R Scognamiglio, A. Di Donato, and P. Temussi

Solution structure of a sweet protein: NMR study of MNEI, a single chain monellin.

45° Congresso SIB, Settembre 2000 Napoli.

21) F. Rossi, A. De Capua, G. Zanotti, T. Tancredi, G. Saviano, M. Saviano, R. Iacovino and E. Benedetti.

Conformation of b3-Residues-Containing Cyclic Pentapeptide Analogues of the Antitumoral Astin Family.

17th American Peptide Symposium, giugno 2001, San Diego, California.

22) F. Rossi, G. Zanotti, R. Iacovino, M. Saviano, P. Palladino, G. Saviano, P. Amodeo, T. Tancredi, P. Laccetti, F. Spalletti and E. Benedetti.

New antitumoral cyclic astin analogues containing uncoded amino acid residues: synthesis, structural and biological studies.

27th European Peptide Symposium, settembre 2002, Sorrento, Napoli.

23) Cozzolino R., Palladino P., De Capua A., Saviano G., Rossi F., Zanotti G., Benedetti E. and Laccetti P. Synthetic astin analogues kill cell by an apoptotic mechanism

28th EPS 2004, Praga, Repubblica Ceca,

24) P. Palladino, A. De Capua, C. Pedone, R. Ragone, F. Rossi, G. Saviano, T. Tancredi, and E. Benedetti.

Structural features of the interaction between SDF-1 analogues and the CXCR4 receptor.

4th Hellenic forum on bioactive peptides (2004), Patras Grece.

25) P. Palladino, R. Cozzolino, A. De Capua, G. Saviano, F. Rossi, G. Zanotti, P. Laccetti, T. Tancredi, P. Amodeo and. E. Benedetti

Influence of conformational flexibility on biological activity in cyclic Astin analogues.

VIII Capri workshop on bioactive peptides, (2004) Maggio, Capri (NA).

26) P. Palladino, L. Ronga, B. Tizzano, C. Pedone, F. Ross, R. Ragone, T. Tancredi, G. Saviano, A. Facchiano, S. Costantini, M. Ruvo and E. Benedetti.

Prion Protein Misfolding: Conformational Stability of the 2-Helix.

(2005) 18th American Peptide Symposium. San Diego, California (U.S.A.) 18-23 June, 2005

27) Tizzano B., Ronga L., Palladino P., Saviano G., Tancredi T., Urso E., Benedetti E., Ragone R., Ruvo M. and Rossi F. Conformational preferences and biological activity of prion protein fragments.  1st International Symposium on Biomolecules and Related Compounds. Max Mousseron Institute. Montpellier (France) 20-25 March 2005, P008

28) Ronga L., Palladino P. , Tizzano B., Ragone R. , Ruvo M., Saviano G., Tancredi T., Costantini S., Facchiano A., Benedetti E., Pedone C., Rossi F..

Prion protein helix-2 conformational properties: Implication for full length protein folding and stability.

29th EPS 2006, Gdansk, Polland. 3-8 September, 2006.

29) Ronga L., Palladino P., Tizzano B., Ragone R., Saviano G., Tancredi T., Ruvo M., Constantini

S., Facchiano A., Benedetti E. and Rossi F.

Involvement of the human prion protein helix 2-like fragment PrP[173-195] in fibril formation.

10th Naples workshop on bioactives peptides. Napoli (Italy) June 11-14, 2006.

30) Ronga L., Palladino P., Ragone R., Saviano G., Tancredi T., Ruvo M., Benedetti E. and Rossi F. The conformational landscape of the human prion protein C-globular 2-helix: role of metal cations.

9th International Symposium on Applied Bioinorganic Chemistry. Napoli (Italy). December 2-8, 2006.

31) D. Picone, M. Tamburrini, S. Micelli, D. Meleleo, G. Saviano, T. Tancredi, V. Carratore, L. Camardella, E. Gallucci, M. A. Ciardiello.

Structural and functional features of kissper, a novel pore-forming peptide. 

European Biophysics Congress. July 14th–19th 2007, London

32) Ronga L., Palladino P., Perretta G., Ragone R., Saviano G., Tancredi T., Benedetti E., Rossi F.. Human Priona2-helix-related peptides: have metal cations a role in the misfunction of the whole protein?

BioMet7. Palermo (Italy) October 26-28, 2007.

33) G. Saviano, M. Tamburrini, S. Micelli, D. Meleleo, T. Tancredi, V. Carratore, L. Camardella, E.  Gallucci, M. A. Ciardiello, D. Picone.

Structural and functional features of kissper, a novel pore-forming peptide.

Applicazioni della  Risonanza Magnetica nella Scienza degli  Alimenti. Università degli Studi del Molise, Campobasso, 22-23 Maggio 2008.

34) Bitter & Sweet Science, Satellite Meeting of the XXXIX National Congress on Magnetic Resonance. Palermo 24-25 2009.